существовала давняя совместная эволюционная связь между людьми и
галлюциногенными триптаминами" [15].
Два других психотомиметика - псилоцин и псилоцибин - были выделены из
мексиканских "магических" грибов семьи Psilocybe, которые распространены и
в Европе. Они имеют похожую молекулярную структуру и в общем сходны по
своему действию, только псилоцин в 1,4 раза сильнее псилоцибина. Вызываемая
ими картина психических изменений напоминает таковую при введении ЛСД, но
по времени значительно короче (5-8 часов). При приеме внутрь примерно через
20 мин. появляются вегетативные и соматические симптомы (как при приеме
ЛСД), а затем и психические. При небольших дозах переживается приятное
ощущение интеллектуальной и физической релаксации, отрешенности от
окружающего мира. При более высоких дозах появляются изменения в восприятии
пространства и времени, своего тепа. Визуальная гиперсензитивность ведет к
иллюзиям и галлюцинациям, которые выражены сильнее, чем при ЛСД. Возникает
грезоподобное состояние, проживания давно забытых воспоминаний, часто
достигающих раннего детства [29]. Было установлено, что позитивный настрой
(предрасположение) ведет к положительным переживаниям во время сеанса, а
тревога или озабоченность сопровождаются неприятными переживаниями.
Настроение перед приемом препарата является лучшим предсказателем
настроения во время его действия [13].
Очень похож на псилоцин и псилоцибин по химической структуре и по
действию распространенный в животном мире галлюциноген буфотенин, который
был обнаружен в коже некоторых видов жаб (тропической жабы Bufo Bufotus) и
змей, а также в выделениях пауков [27, 38].
Бета-карболины
К препаратам этой группы относят гармин и гармалии (также
тетрогидрогармалин), обладающие галлюциногенным эффектом при дозе, близкой
к токсичной. Встречаются в некоторых видах дикой тропической лозы
Banisteriopsis caapi, произрастающих в Южной Америке, Средней Азии и на
Среднем Востоке, а также в диком табаке (из коммерческих сортов
галлюциногены выводятся). Смесь бета-карболинов с ДМТ является основой
галлюциногенного снадобья айяхуаска или йяге, употребляемого в Амазонии.
Народные целители "айяхуаскеро" прекрасно прижились в современных
бразильских городах, где пользуются не меньшей популярностью, чем доктора
официальной медицины [15, 38, 39]. Бета-карболины малоизученны и: до сих
пор не запрещены законом. При открытых глазах наблюдаются только
вибрирование и раздвоение контуров наблюдаемых предметов и волнистые
движения поверхности стен при более длительной задержке взгляда на одном
месте. При закрытых глазах наблюдаются обильные образы и целые сцены,
спонтанно возникающие в воображении. Они ярко окрашены с преобладанием
красно-зеленых и сине-оранжевых контрастов. Эти длинные видения напоминают
сны, в которых пациенты видят давно умерших близких им людей, путешествуют
во времени и пространстве в состоянии транса, подобно индейским йогам.
Иногда переживаются периоды из своей жизни, и из давно забытого прошлого.
Большинство пациентов проводят 4-8 часов во время сеанса лежа в постели,
поглощены сложными видениями, но без заметных изменений в эмоциональной
сфере и восприятии времени. Главная особенность гармалина как
психологического препарата состоит в том, что он является чистым
галлюциногеном при минимальных психопатологических изменениях [29].
Ибогаиновое семейство веществ
Эти вещества встречаются в двух родственных древесных породах Африки и
Южной Америки. Tabernanthe iboga - куст с желтыми цветами, родственный кофе
и произрастающий в тропиках Западной Африки. Корни ибоги, употребленные в
достаточных дозах, вызывают затяжной психоделический эффект, который
сопровождается значительными изменениями восприятия и длится не менее двух
суток [40]. Сейчас в некоторых западных странах ибогаин рассматривается как
перспективный психотерапевтический препарат. На фармакологическом рынке США
и Голландии появилось новое лекарство под названием "ибогаин". Существуют
серьезные основания предполагать, что оно способно освобождать человека от
наркотической зависимости, а также от других видов лекарственного
привыкания и вредных привычек [2].
Механизм действия психоделиков
Механизм действия психотомиметиков до сих пор окончательно не выяснен.
Исследование этапов передачи импульсов в нервной системы показало, что
некоторые препараты действуют путем усиления или подавления высвобождения
определенных природных веществ - нейромедиаторов. Некоторые нервные клетки
имеют на своей поверхности специальные участки, так называемые рецепторы,
расположенные в местах соединения нервных клеток между собой (в так
называемых синапсах), узнающие определенные молекулы нейромедиаторов
(каждый тип нейромедиаторов, которых сейчас известно около десяти,
распознается своим типом рецепторов; более того, для некоторых
нейромедиаторов существуют несколько разных типов рецепторов - в таком
случае конкретный эффект такого нейромедиатора будет зависеть от того, с
каким именно типом рецепторов произошло взаимодействие молекулы
нейромедиатора). После того, как рецептор связался со своим
нейромедиатором, он передает соответствующий сигнал нервной клетке,
запуская тем самым определенные процессы в организме [38].
Под действием психотомиметиков - производных фенэтилалкиламинов нервные
окончания мозга выделяют дофамин - медиатор, связанный с системами
бодрствования и удовольствия. Под действием ЛСД и других индольных
психотомиметиков нервные окончания мозга вырабатывают другой нейромедиатор
- серотонин, который называют также "гормоном удовольствия". Химическая
структура псилоцибина, буфотенина и диметилтриптамина (ДМТ) очень мало
отличается от структуры серотонина [38].
Ряд научных экспериментов показал, что за расширенное восприятие и
понижение барьера сенсорного восприятия, по-видимому, отвечает один из
типов серотониновых рецепторов (этот тип рецепторов называют 5-HT??-R, что
означает "рецептор к 5-HydroxyTriptamine (таково химическое название
нейромедиатора серотонина) 2-го типа, синергический"). Именно тогда, когда
с этим рецептором связываются молекулы серотонина и его аналогов (например,
ЛСД-25 или ДМТ), практически всегда наблюдаются "мистические" переживания
(тестирование производилось с помощью слежения за радиоактивно мечеными
молекулами) [38]. Любопытно, что с этим же типом рецепторов способны
взаимодействовать некоторые производные дофамина, такие как мескалин или
"Экстази", обладающие галлюциногенным действием - хотя их химическая
структура достаточно сильно отличается от структуры серотонина, однако
достаточно похожей у этих молекул является их квантовая структура, то есть
совпадают частоты колебаний электронов [34, 38].
Серотонин, взаимодействуя с рецепторами в синапсах, очень сильно
активирует нейроны, что приводит к значительному снижению порогового уровня
возбуждения многих зон мозга, ответственных за восприятие окружающих
явлений (видимо, у так называемых экстрасенсов уровень серотонина повышен
от рождения или повышается под воздействием подсознательных импульсов, либо
повышена чувствительность к серотонину [14, 35]). Глаза начинают видеть в
ближних ультрафиолетовом и инфракрасном диапазоне, различаются очень слабые
звуки и другие, обычно недоступные органам чувств, сигналы. Многие
исследователи отмечают в таком состоянии ощущение необычайной ясности и
высокой скорости мышления [40].
На анатомическом уровне важным органом, связанным с выработкой и обменом
серотонина в организме, представляется шишковидная железа.
В 1886г. появились две независимые друг от друга монографии на немецком
и английском языках, доказывающие, что шишковидная железа является на самом
деле третьим глазом и развилась из чувствительного к свету места на лбу,
которое до сих пор встречается у таких рептилий, как туатара в Новой
Зеландии. Это похожее на ящерицу животное обладает шишковидным органом,
представляющим собой маленькую полость, наружная оболочка которой стала
хрусталиком, а внутренняя - сетчаткой, соединенной нервными окончаниями с
мозгом через щель в черепе. Полость покрыта тонким и прозрачным слоем кожи.
У таких видов, как туатара, у многих птиц, рыб и многих мелких
млекопитающих шишковидная железа расположена на макушке, но у высших
приматов и человека мозг прикрыт корой, и шишковидное тело теперь
полускрыто в сердцевине черепной коробки.
Декарт указывал на этот орган, как на вместилище души. Но еще три с
половиной тысячи лет назад, когда появилась индийская литература, в ней
имелось указание на положение высшего источника телесной силы в точке между
бровями. Если бы мы сохранили слой прозрачной кожи, шишковидное тело
оказалось бы чуть повыше точки между глазами, как раз там, где в индусских
изображениях находится Глаз Света [3].
Еще 40 лет назад считали, что шишковидная железа - бесполезный
рудиментный придаток, доставшийся нам в наследство от рептилий. А в 1959г
Арон Лернер из Йельского университета обнаружил, что шишковидное тело
производит гормон, который он назвал мелатонином, и представление о роли
этого органа изменилось: речь идет уже не о вырождении органа, а о
возрождении железы. Сразу же вырос интерес к этому органу, и год спустя
стало ясно, что мелатонин производится из серотонина.
В отличие от наркотиков (таких как этанол, опиаты, барбитураты),
Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22