Рефераты. Особенности течения и лечения артериальной гипертонии с метаболическими нарушениями






Суточное мониторирование АД проводилось с использованием портативных мониторов системы АВРМ-02 (Венгрия). Эхолокация сердца осуществлялась на универсальном эхокардиографе с допплеровской приставкой Sigma 44 HVD фирмы “Кontron Instruments” (Франция). Агрегация тромбоцитов изучалась на анализаторе агрегации 230 LA НПФ БИОЛА традиционным турбодиметрическим методом. Для определения реологических свойств крови и плазмы использовался ротационный вискозиметр АКР - 2. Пероральный глюкозотолерантный тест проводился следующим образом: глюкоза крови определялась натощак, затем через 1 и 2 часа после 75г нагрузки глюкозой. Психоэмоциональное состояние оценивалось по следующим опросникам: «Качество жизни у больных гипертонической болезнью» (стандартизированная анкета, созданная на основе The Goeteborg Quality of life Instrument (GQI)), личностная шкала тревоги, шкала депрессии, модифицированный цветовой тест Люшера, САН (самочувствие, активность, настроение), методика СМИЛ (модифицированный вариант теста MMPI), методика УСК (уровень субъективного контроля).

Лечение больных АГ с метаболическими факторами риска проводилось курсом 8 - 12 недель. Суточные дозы препаратов составили в среднем: эднит - 22,5 ± 11,2 мг, плендил - 8,8 ± 2,1 мг, логимакс - 7,0/70,0 ± 2,4/24,5 мг, липобай - 0,38 ± 0,06 мг.

Для оценки гипотензивного эффекта были приняты три градации: полный, частичный и недостаточный эффект. Гиполипидемическая эффективность оценивалась по четырем градациям: отличный, хороший, удовлетворительный и неудовлетворительный результат.

Статистическую обработку результатов проводили методом вариационной и корреляционной статистики с использованием компьютерной программы Exсel 7.0.

РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

Клинико-функциональные особенности

артериальной гипертонии с метаболическими нарушениями

75 обследованных больных были распределены на группы в соответствии с наличием у них метаболических факторов риска: I группа - больные с изолированной АГ, 7 человек (9,3%); II группа - больные с сочетанием АГ и абдоминального ожирения (АО), 7 человек (9,3%); III группа - больные с комбинацией АГ и дислипидемии, 14 человек (18,7%); IV группа - больные с сочетанием АГ, АО и дислипидемии, 24 человека (32%); V группа - больные с метаболическим синдромом, т. е. с комбинацией АГ, АО, дислипидемии и нарушением толерантности к глюкозе (НТГ) (или инсулиннезависимым сахарным диабетом ИНСД), 23 человека (30,7%);

При анализе СМАД в группе больных АГ с метаболическими нарушениями по сравнению с контрольной группой, которую составили больные без нарушений обмена липидов и углеводов выявлены достоверные различия в виде более высоких значений АД, и показателей «нагрузки повышенным давлением» (рис. №№ 1 - 2), повышение вариабельности АД, а также более частые, чем среди больных ГБ, нарушения суточного ритма АД (табл. №2).

Таблица № 2.

Суточные кривые АД у больных с различным сочетанием

метаболических факторов риска (в %)

Показатель

Группы больных

I

II

III

IV

V

Типы суточных кривых по САД

Dippers

43

14

14

13

26

Non-dippers

57

43

36

50

22

Over-dippers

0

0

0

8

0

Night-peakers

0

43

50

28

52

Типы суточных кривых по ДАД

Dippers

43

29

14

33

4

Non-dippers

43

57

50

46

26

Over-dippers

14

0

22

8

22

Night-peakers

0

14

14

13

48

В группе больных изолированной АГ преобладали лица (43% случаев) с достаточным снижением АД во время сна - dippers. У 14% пациентов наблюдалась повышенная степень ночного снижения ДАД. Лица со снижением САД и ДАД в ночное время менее чем на 10% имелись в 57% и 43% соответственно. Суточных профилей с повышением АД в период сна не зарегистрировано.

В группах больных АГ с метаболическими нарушениями преобладали лица с устойчивым повышением ночного САД и ДАД в 28 - 52% и 13 - 48% соответственно. Больные с оптимальной степенью ночного снижения САД и ДАД встречались в 13 - 26% и 4 - 33% соответственно.

Таким образом, проведенное нами исследование выявило неблагоприятное влияние метаболических отклонений на показатели суточного профиля АД, что дает основания для выделения больных АГ с метаболическими расстройствами в группу высокого риска развития сердечно-сосудистых осложнений.

Рисунок 1.

Среднесуточное АД и ЧСС у больных АГ с различным сочетанием

метаболических факторов риска

Рисунок 2.

Показатели «нагрузки повышенным давлением» у больных АГ

с различными метаболическими нарушениями

При исследовании показателей центральной гемодинамики выявлено, что у больных изолированной АГ гипертрофия миокарда левого желудочка (ГМЛЖ) встречается в 25% случаев, в то время как у больных АГ с метаболическими нарушениями - в 42 - 79%. У больных АГ в сочетании с АО и пациентов с метаболическим синдромом Х достоверно выше КДО, чем у лиц с изолированной АГ. Достоверных отличий величины ФВ между группами не зарегистрировано. У больных АГ без метаболических нарушений в 57% случаев отмечено нарушение диастолической функции ЛЖ, а при присоединении метаболических факторов риска частота нарушений диастолической функции ЛЖ возрастает до 67 - 80%.

Больные АГ в сочетании с метаболическими нарушениями чаще имеют нарушения реологических свойств крови. Выявлено достоверное повышение вязкости крови и плазмы, увеличение индуцированной агрегации тромбоцитов и ее скорости у пациентов с сопутствующими метаболическими факторами риска. Индекс агрегации эритроцитов (ИАЭ) и уровень фибриногена достоверно выше у больных с сочетанием АГ и дислипидемии, а также при метаболическом синдроме Х (табл. №3).

Таблица №3.

Показатели тробоцитарного гемостаза и реологических свойств

крови у больных АГ с метаболическими нарушениями

Показатель

Группа больных

I

II

III

IV

V

5 мкМ АДФ - индуцированная агрегация тромбоцитов (о. е.)

20,8±5,3

40,5±1,0

*

51,4±7,2

**

46,1±8,7

*

38,3±4,7

*

Скорость агрегации (о. е. / мин)

0,25±0,04

0,68±0,12

*

0,79±0,24

*

0,76±0,33

0,75±0,18

*

Вязкость крови (СП)

V 100

3,66±0,15

4,16±0,27

4,15±0,16

*

4,01±0,10

**

4,51±0,28

*

ИАЭ

1,26±0,03

1,32±0,04

1,35±0,02*

1,30±0,03

1,37±0,02**

ИДЭ

1,11±0,01

1,09±0,01

1,05±0,05

1,09±0,01

1,17±0,03

Фибриноген

(мг/дл)

312,8 ±

18,5

465,5 ±

33,3**

364,9 ±

18,7*

440,1 ±

19,8**

427,9 ±

18,5**

Страницы: 1, 2, 3, 4



2012 © Все права защищены
При использовании материалов активная ссылка на источник обязательна.